08.04.2022
【基因检测】DNA测试可以了解什么?
DNA检测技术近年日新月异,
DNA鉴定去解读基因除了解胎儿染色体疾病之外,
还可以了解很多信息,
包括产前亲子关系、癌症、罕见病、遗传病基因
连孩子的天赋基因都可以得知!
1. DNA亲子鉴定
因为每个人的DNA有一半来自父亲,另一半来自母亲。故利用父母与孩子的DNA血液样本进行比较,就可以鉴定双方之间是否存在血缘关系。
传统的产前亲子鉴定方法主要有:抽绒毛或抽羊水。现时不少人选择的「非入侵性产前亲子鉴定」,主要抽取少量怀孕母体血,提取胎儿的游离DNA片段,再通过分析技术,对比疑父的DNA样本,判断双方的亲子关系,孕7周已可进行这检测。
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2. 遗传病基因检测
每个人都有23对染色体,一半来自父亲,一半来自母亲。如果当中的染色体存有致病的突变基因,带有这个突变基因的人就是致病基因携带者。
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如果夫妇都是隐性遗传病基因携带者,他们的孩子有25%的机会是隐性遗传病的重症患儿 |
如果夫妇只有一方是隐性遗传病基因携带者,孩子有50%的概率是隐性遗传病基因携带者: |
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常见隐性遗传病 |
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甲型/乙型地中海贫血 |
G6PD缺乏症(蚕豆症) |
遗传性失聪 |
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黏多醣症 |
脊髓性肌肉萎缩 |
脆性X综合症 |
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高雪氏症 |
庞贝氏症 |
多囊肾病 |
隐性遗传病携带者通常没有病征,也没有遗传病的家族史,孕期常规产检往往无法察觉问题,只有当携带者父母生下了一个患有遗传病的重症孩子时,才会意识到自己可能是一名隐性遗传病的携带者。有意生育的夫妇可在孕前、怀孕初期抽取血液样本、进行隐性基因疾病检测,检测夫妇双方是否隐性遗传病基因携带者,预防诞下重型疾病的下一代,阻断基因疾病的遗传。
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3. 遗传性心脏病基因检测
除了「三高」之外,心脏病亦受遗传基因影响。遗传性心脏病的致病基因会经父母传给下一代,若父母其中一方为患者,下一代有50%遗传机率,所以了解疾病风险非常重要。
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遗传性心脏病 |
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突发心律失常死亡综合症(SADS) |
遗传性心肌症 |
遗传性出血性血管扩张症 |
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肺动脉高血压 |
胸腔主动脉瘤及撕裂 |
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有心血管疾病家族史、恒常或不寻常的胸痛或气喘的人士,可进行遗传性心脏病基因检测,透过血液或口腔拭子样本进行基因测序,评估是否有种遗传性心脏病相关基因。
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4. 遗传性癌症基因检测
医学界发现癌症与遗传有密切关系,高达30%癌症由遗传性或家族性基因变异引致,致病基因会经父母传给下一代。若父母其中一方为患者,子女有50%遗传机率。遗传性癌症的发病年龄可早至20-30岁,病情亦有机会较为严重及快速恶化,情况不容忽视。
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高遗传相关性的癌症 |
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乳癌 |
卵巢癌 |
胃癌 |
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前列腺癌 |
大肠癌 |
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有癌症家族史的人士,可进行遗传性癌症基因检测,以血液或口腔拭子样本即可检测。可提早找出致癌基因,作出针对性治疗,避免癌症发展至晚期或扩散。
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5. 儿童天赋基因检测
人人都望子成才,想孩子学有所成、出人头地,根据孩子的天赋因材施教才最重要。智商丶运动丶艺术、音乐才能与基因有紧密关系、是由先天遗传的,可以决定每个人的个性丶专长及能力。
想孩子学习得宜,就要用合适的教育方法。0-12岁的孩子可以进行「儿童天赋基因检测」,只需收集小量唾液样本即可进行基因分析,透过专业的基因检测报告,认识孩子的天赋特质、身体发育风险及心智发展风险,为孩子制定及选择适合的活动,重点培育,发挥所长。
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查询及预约:3585 8533
图片:Freepik
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