肌肉疲劳、无力相信很多人也经历过，而这个看似如似平常的现象，原来是肌肉营养不良症的早期徵状。假如一直不予理会，病情可以持续恶化，令患者的肌肉细胞功能随年龄增加而逐渐丧失，肢体慢慢无法活动自如，严重可致关节变形、挛缩，最终须要依靠支架辅助走路或轮椅代步。因此，留意早期症状的异常，及早求医诊治，将有助患者减少併發症、改善生活质素，以及减慢病情恶化。

港怡医院脑神经科顾问医生朱炎培医生表示，肌肉营养不良症主要是受基因遗传影响，令患者的肌肉欠缺一些特定营养，诱發肌肉萎缩，依不同的临床症状，可细分成多个种类，其中较常见的有杜兴氏肌肉营养不良症(DMD)、碧加氏肌肉营养不良症(BMD)、肢带型肌肉营养不良症(LGMD)及面肩肱型肌肉营养不良症(FSHD)。

常见病徵

这四类肌肉营养不良症各有一些常见的「病徵」，不过这些「病徵」通常很轻微、常见，患者非常容易忽略问题，朱医生举例指如常见的肌肉无力容易令人误会是疲劳、年纪大的正常退化现象；又例如常见于儿童时期發病的DMD，患者通常在3、4岁时开始有体能表现差的情况，至5、6岁时开始出现难以上落楼梯、坐在地上难以站起等，一般家长可能以为这些「病徵」是孩子先天体质弱、缺乏运动或發育稍为迟缓。

虽然早期病徵轻微，但其实随着病情發展，患者身体各处的肌肉萎缩会越趋严重，包括心脏肌肉、呼吸肌肉也会弱化，诱發各类型相关併發症。因此，朱医生提醒，若延缓求诊，或会令患者未能及时接受治疗，影响生活质素，甚至危及性命。

及早求诊

正因如此，朱医生建议，如發现起身出现困难、举手或腿部无力、走路摇晃、容易跌倒、无法做仰卧起坐等肌肉无力症状，应进行一些平日可能感到吃力的动作进行自我检测，如快速蹲下再站起来，或一次跨过两、三层楼梯等，评估自己的表现与同年纪人士比较，是否肌肉功能较弱，如有發现，便应及早到脑神经科求诊接受进一步检查。

一般而言，医生一般会检查肌肉酵素、安排肌电图检查、肌肉活组织检查及/或基因检测来确定病症，再通过组合不同治疗方法来减慢病情恶化、减少併發症的出现及提高生活质素，包括手术、药物、物理治疗、復康治疗、营养治疗及医疗仪器的辅助。部份肌肉营养不良症亦已發展出治疗方式，尽早开展治疗，或有机会避免肌肉功能持续受损恶化，影响生活质素。

资料来源/原文: 健康苹台

图片资料: 互联网

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