癌症基因检测是如何找到癌症病灶？预防癌症，及早找出健康地雷！

香港基因检测中心表示，从癌症家族性聚集的现象到肿瘤分子流行病学的研究，都证明癌症存在遗传倾向。事实上，癌症本质上是一种基因病——当机体受到环境中的化学物质、物理因素、病毒感染等影响，和/或因自身遗传、内分泌、性别、年龄等因素的作用时，可发生一系列基因异常改变，包括原癌基因激活、抑癌基因失活、多种基因异常的累积等，最终形成癌症。

现时基因检测采用新一代高通量基因测序(Next-Generation Sequencing，NGS)技术，能够在相对短的时间内同时检测大量DNA片段，通过和正常基因序列进行比对，高效、准确地检测出样本中基因发生的突变。

相较于传统诊疗手段，NGS技术最大的特点就是具有精准性和便捷性，可以对几十万至几百万条DNA同时进行序列测定，有效找出与某种癌症相关的易感基因，从而迅速确定对症药物，省去患者尝试各种治疗方法的时间，大大提升治疗效果。

提起癌症基因检测，很多人首先想到的就是“预测癌症风险”。的确，癌症基因检测的最大作用在于通过提取被检者的DNA进行基因分析和比对，筛检与疾病相关基因上的病原性变异，并藉由检测这些病原性的基因变异，以判断被检者患上某癌症的风险及提供有针对性的预防措施，有效阻止或延缓癌症的发生。

除此之外，癌症基因检测在辅助诊断和寻找靶向药上同样有不少好处：

1.　辅助诊断

世界卫生组织(WHO)提出，于早期发现癌症并作出跟进治疗，可大大提高癌症患者存活率，并降低发病率和相关治疗费用。其中，早期的鼻咽癌、喉癌、肺癌、宫颈癌、肛门癌以及皮肤癌等使用放射治疗后可有效控制癌细胞转移扩散，治愈率高达90%以上。

癌症基因检测可以帮助患者提早于0期阶段找出致癌基因，并提供针对性的治疗及预防方案，避免待癌症发展至晚期或扩散后才进行治疗。

2.　寻找靶向药

传统化疗药物虽然能够杀死癌细胞，但也会杀死人体的正常细胞，产生剧烈的副作用;同时具体治疗效果还需要根据患者病情、化疗药物敏感等多方面判断，因此部分患者可能无法达到治疗预期。此外，化疗方案只针对某些局限性的的肿瘤，即身体没有发生扩散和转移，以及恶病质的情况下。

不过，近年随着靶向药物和免疫药物的出现，大大改善了肿瘤的治疗效果。靶向药物可以识别癌细胞的特定靶点，针对性地清除癌细胞，对正常细胞没有影响，但前提是先利用癌症基因检测将癌细胞的靶点检测出来，以协助医生选择相应的靶向药物为患者进行治疗。

原则上，香港基因检测中心建议任何人都可以通过癌症基因检测，以了解自己患上某种癌症的风险;不过，癌症基因检测的价格并非所有人能承受，因此根据指南推荐，不同的病种、不同的分期、出于不同的目的，不同的患者，适合做不同的基因检测。

拿肺癌举例，目前我国肺腺癌患者中，超过一半是与EGFR或ALK基因突变有关，因此对于家庭经济状况一般的肺腺癌患者，只需要针对最常见的肺癌易感基因进行检测并采取相应的治疗方案即可。

至于家里有矿的患者，如果尝试很多治疗方案都失败，但依然想碰碰运气，看看是否还有合适的标靶药可用，那可以选择做全基因检测，一次性综合了解自身情况，以协助医生和患者找到更有效的治疗方案。

当然，对于生存期预估不足6个月的患者，或者是基因突变类型比较单一的癌症，与其浪费时间和金钱去做癌症DNA检测，倒不如直接进行盲试，把钱用在刀刃上，挑选概率最大的治疗方式进行尝试。这意味着，患者用药基本靠“猜”、效果基本靠“祈祷”，能否痊愈只能“听天由命”。

如今患癌人数逐年增加，普通人想要预防癌症，除了养成良好的生活习惯，为自己选购一份合适的防癌体检方案，才能真正做到“早预防、早诊断、早治疗”，远离癌症的困扰。