如何解读基因检测报告 如何利用基因检测报告使自己更长寿

疾病基因检测对很多人来说都是非常陌生的，而且甚至是没有接触过的，所以要知道解读疾病基因检测报告的方法，首先要了解疾病基因检测的好处。
1. 预测疾病
研究发现，人类患不同疾病的风险与人体中疾病易感基因发挥的作用有密切关系，因此通过易感疾病基因检测，可以预知其患某种疾病的风险。
2. 使用靶向药物治疗的第一步
靶向药具有特异性，针对某种肿瘤基因突变达到精准杀伤的效果，不同癌症患者其肿瘤驱动基因突变存在差异。通过癌症基因检测，能了解患者哪种基因发生突变，哪种药物的治疗效果更大，真正达到“精准医疗”的效果。
3. 为个性化用户提供依据
由于人们的基因差异，对药物代谢强弱也不尽相同，用药不当会导致新病、会致残、会致死。通过基因检测，可以对药物和人体体质进行个性化评估和诊断，继而进行个性化用药指导。
4. 避免临床误诊
临床医学难免会有误诊事件发生，通过疾病基因检测能更准确确诊患者患上什么疾病，继而避免临床误诊。

● 疾病基因检测报告从结构上可以分很多个部分，主要有：
Part1报告的基本信息：帮助大家对于整个报告有一个整体的理解和概念。
Part2个人受检者的信息
Part3整个检测结果的概况（疾病风险检测报告概况和个人特征检测报告概况）。
Part4检测项目目录：迅速定位报告中的内容给用户指点。
Part5检测项目的内容页：介绍相关检测内容、检测结果以及相应的疾病知识的介绍。
● 知道基因检测报告的结构后，我们来看看如何看懂疾病风险检测报告（以“胃癌”为例）：
疾病风险检测报告分析：与胃癌发生相关的癌基因主要有ras基因、bcl-2等；抑癌基因则包括：野生型P53、APC、DCC、MCC等。若胃癌基因和抑癌基因出现异常，就表明受检者胃癌患病的风险出现明显的增高。
展示疾病的分析数据结果：通过疾病基因检测可以得知个人患病概率，终身患病的概率、人群患病的终身概率以及患病倍数等。但这些都是参考值，结果显示风险高也仅仅表示患病的可能性较大，未必真的表示一定会患病。
● 如何通过基因检测报告了解自己特别需要关注的疾病？
1. 了解疾病背景：了解疾病的发病率以及死亡率，并且留意其患病的性别信息、高发年龄段的信息、高发的区域信息，都能帮助我们更好的去了解这项疾病。
2. 早期症状：大多数疾病早期没有特殊症状或仅出现轻微症状。
3. 了解疾病的危险因素：大多数疾病都是受遗传因素和环境因素共同作用生成。
4. 治疗手段：大多数疾病的治疗手段可分为手术治疗、放射治疗和化学治疗及其相关治疗。

1. 回顾是否有家族病史或家中是否有人患病，以及回顾自己的生活习惯；
2. 了解疾病的高危因素，尽量避免接触与疾病相关的高危因素；
3. 有针对性的去做疾病预防和健康体检。
疾病的发生是后天环境因素和先天基因因素共同作用下的结果，而疾病基因检测只是预测疾病健康风险的一个层面。所以即使看到高风险的结果也不必过于担心，只需要根据自己的报告结果，做好日常健康管理，自然就能降低疾病发生的风险。