05.02.2016
哪些人群适合做无创DNA产前检查？
无创DNA产前检查的检测项目多达20种，包括5种染色体异常综合症，6种三倍体综合症，9种缺失综合症，如唐氏综合症、爱德华式综合征、帕陶氏三体综合征、兔唇、猫鸣症候群、天使人症候群、普瑞德威利症候群等，检测准确率在99.9%。
无创产前DNA检测是目前很流行的一种检测未出生的胎儿是否患有21三体综合症的检测方式。由于无创产前DNA检测在检测胎儿是否患有21三体综合症(唐氏综合征)具有无创、安全、早期、及时、准确等特点，因此而受到很多孕妈妈的认可。特别是对于一些孕妇，她们或许是因为遗传、环境等原因，导致她们更容易怀唐氏儿。因此，这些孕妇们就更需要进行无创产前DNA检测了。那无创产前DNA检测适应人群有哪些?一起来了解。哪些人群适合做无创DNA产前检查？主要包括以下几类：
1、孕10周及以上的孕妇；
2、高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；
3、孕早、中期血清学为高风险、或者单项指标值改变，不愿做有创产前诊断的孕妇；
4、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇；
5、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
6、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；
7、希望排除胎儿染色体异常综合症，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
8、对产前诊断有心理障碍的孕妇。
无创产前DNA检测对于检测出未出生的胎儿是否患有21三体综合症具有很重要的意义。特别是对于以上的这些具有高危怀有患有唐氏综合症的胎儿的孕妇来说，无创产前DNA检测更是不可缺少的。无创产前DNA检测能够准确、安全、无创、早期的发现染色体异常疾病，对于所有非整倍数染色体的异常都能够很好的检测出来。
无创产前DNA检测是目前很流行的一种检测未出生的胎儿是否患有21三体综合症的检测方式。由于无创产前DNA检测在检测胎儿是否患有21三体综合症(唐氏综合征)具有无创、安全、早期、及时、准确等特点，因此而受到很多孕妈妈的认可。特别是对于一些孕妇，她们或许是因为遗传、环境等原因，导致她们更容易怀唐氏儿。因此，这些孕妇们就更需要进行无创产前DNA检测了。那无创产前DNA检测适应人群有哪些?一起来了解。哪些人群适合做无创DNA产前检查？主要包括以下几类：
1、孕10周及以上的孕妇；
2、高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；
3、孕早、中期血清学为高风险、或者单项指标值改变，不愿做有创产前诊断的孕妇；
4、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇；
5、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等；
6、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；
7、希望排除胎儿染色体异常综合症，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
8、对产前诊断有心理障碍的孕妇。
无创产前DNA检测对于检测出未出生的胎儿是否患有21三体综合症具有很重要的意义。特别是对于以上的这些具有高危怀有患有唐氏综合症的胎儿的孕妇来说，无创产前DNA检测更是不可缺少的。无创产前DNA检测能够准确、安全、无创、早期的发现染色体异常疾病，对于所有非整倍数染色体的异常都能够很好的检测出来。
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