无创产前基因检测，一种远高于唐氏筛查的产检方式

无创产前基因检测是一项安全且准确的胎儿染色体异常检测技术，准确率高达99.9%，假阳性低于0.1%水平，远高于唐氏筛查。无创产前基因检测还具有非侵入性等优点，对胎儿和孕妇都不会带来任何的伤害，并且9孕周即可进行检测，给孕妇提供充足的产前诊断和后续干预的宝贵时间。

随着基因检测技术的不断突破，基因检测除了应用在产检上，还在肿瘤预防、控制出生缺陷等同样发挥了一定的价值。
2013年，美国著名女星安吉丽娜•朱莉通过癌症基因检测，得知自己患上乳腺癌和卵巢癌的几率分别是80%和50%。为了减低患癌风险，朱莉先后切除乳腺和卵巢、输卵管。朱莉也表示，由于家族的遗传，她的曾外祖母、外祖父母、舅舅、阿姨、母亲都因身患癌症不治而亡。
又例如：遗传性疾病基因检测能对儿童携带耳聋基因进行早期的诊断、预防和治疗，如果孩子通过参加遗传性疾病基因检测发现携带遗传性耳聋基因，可以及早预防孩子因药物敏感而影响听力；或给患上遗传性耳聋儿童，可以及早安装人工耳蜗，避免儿童因聋致哑。

通过基因检测我们可以用于分析各种疾病预警基因的情况，使大家能及时了解患上某种疾病分险的概率。当然，基因检测对人类的意义远远不止于此：
辅助临床诊断：通过疾病基因检测在基因层面上能找到致病原因，帮助临床医生鉴别诊断。
指导治疗：通过疾病基因检测帮助实现个体化治疗，提高治愈率，减少不良反应的发生。
携带者筛查：无创产前基因检测能准确筛查出唐氏综合征患儿，包括18三体综合征和13三体综合征的筛查。此外，针对部分单基因遗传病家族史高危人群进行相关治病基因筛查，可及时分析后代患病风险，为家属成员提供有效的遗传信息，防止缺陷基因向下一代遗传。
指导生育：通过基因检测结合疾病不同的遗传模式，可通过遗传咨询进行生育指导。
为干细胞移植精确配型：部分通过移植造血干细胞进行治疗，必须进行HLA分型，通过基因检测可评估移植后排斥反应的发生率。
“防病效果往往大于治病”，健康不在于有病才治病，而是让疾病从幼苗中被扼杀或阻止它长成大树的机会。基因检测能让你预先知道身体的状况，及早告诉你如何预防疾病的发生，将疾病发生的几率降到最低。