为什么基因检测能做亲子鉴定？DNA测试是“证明我爸是我爸”的有力武器

DNA亲子鉴定是利用STR DNA来判断两位或以上检测者是否有亲子关系。什么是STR?STR，即短相连重复片段(Short Tandem Repeats)，是基因组上一些短的的DNA碱基序列(长度多为4~5或更多碱基)的简单连续重复，不同的重复次数导致了这一区域DNA碱基长度上的不同。

STR DNA是分别从父母遗传的基因片段，不同的人会有相同或不相同的大小长短。DNA亲子鉴定会针对多处STR DNA进行分析，如果全部一样就可以确定亲子关系;如果有3个以上的位点不同，则排除亲子关系;如果有1~2个位点不同，考虑基因突变的可能，需要增加一些位点进行准确的检测辨别。

DNA亲子鉴定的否定亲子关系准确率为100%，肯定亲子关系的或然率为99.9%。事实上，除了同卵双胞胎外，几乎每个人的DNA都是独一无二的，因此DNA亲子鉴定方法是众多亲子鉴定方法中准确率最高的。

提起亲子鉴定，很多人都会想起电视剧里经常出现的桥段，孩子意外受伤需要紧急输血但库存血源不够，不料爸爸配血型时意外发现跟孩子血型对不上，才知道孩子不是自己的……

事实上，这种情况在现实生活中几乎是不可能发生，医生也不建议这样，原因是直系亲属间直接输血容易引发输血相关性抗宿主病，一旦发生其死亡率高达90%以上。

再者，血型的检查是可以初步的判定一定的亲子关系的，但是这个不具有绝对性。

血型是指血液成分(包括红细胞、白细胞、血小板)表面的抗原类型。目前已发现的血型系统有44种，每一种血型系统都由遗传因子决定并具有免疫学特性，其中最早被发现和对人类影响最大的血型系统就是ABO血型系统。

ABO血型基因座位于人类第9号染色体长臂的末端，包含长度大小从28-688 bp不等的7个外显子，主要受3个等位基因控制，分别是A基因、B基因、O基因。其中A和B基因是显性基因，O基因是隐性基因，因此当O基因遇到A基因或B基因时，只显示A基因或B基因的性状，即A型血或B型血;当O基因遇到同类O基因时，则只显示O基因的性状，即O型血;至于A基因与B基因相遇时，可能只显示A基因的性状或只显示B基因的性状，甚至可同时表现A基因与B基因的性状，即A型血、B型血或AB型血。

换言之，父母双方的血型排列组合可以有多种可能，大家可以根据《血型遗传表》来进一步理解：

香港化验所提醒，ABO血型可以排除部分案例的亲生关系，但这种排除存在一定的风险。这是因为ABO血型系统还存在一些亚型和变异性，比如孟买血型、CisAB与B(A)血型等，因此在亲子鉴定不能单纯以ABO血型来排除亲子关系。

看到这里，“机智”的你是不是觉得：

既然不能单纯以ABO血型来排除亲子关系，那么搭配多几个血型系统的检测，肯定能通过增加特异性来增加确定性。

理论上说法的确没有太大问题，但由于所有血型系统都存在“推测的基因型与真正的基因型可能不一致”这一特征，这意味着仅仅依靠血型系统仍然无法准确判断亲子关系。

下面展开来说……

❶ MNSs血型系统

MNSs血型是第二个被发现的红细胞血型系统，其基因位于人类第4号染色体。然而，在遗传过程中，基因检测的交换、融合、错位、突变等均有可能产生新的MNSs血型，这意味着“它会变”。

❷ Rh血型系统

Rh血型系统是目前最复杂且最具多态性的血型系统，其复杂性在于：等位基因通过不同的配位组合方式可以产生36种基因型，而通过血清学方法只能区别18种表型。

换句话说，它的表达不全增加了不确定性。即对于同样的表型，Rh血型系统背后起决定作用的基因型可能只有一个，也可能有多个。

说了那么多，其实就想跟大家说说：

1. 除了ABO血型系统，其他血型系统同样可以作为亲子鉴定的参考，并且检验的血型系统越多，其准确性越高。

2. 如果血型检验的结果表示无遗传关系，可作出否定亲子关系的结论;但结果存在遗传关系，并不能完全确定是亲子关系。

举个栗子：假设夫妻双方都是O型(排除ABO血统系统存在亚型和变异型情况下)，如果孩子是A型，基本可以作出“非亲子关系”的结论;但如果检测出来的孩子为O型，也不能证明两人就是亲子关系。

另外，香港化验所补充一点，如果检测者因故而曾做过骨髓移植手术，有可能出现血型改变而影响血型检测结果。

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由此可见，通过血型系统检测来确定亲子关系显然存在较大的局限性，因此想要结果更准确，那就需要通过DNA亲子鉴定来判断。