1.为什么卵巢癌一发现就是晚期？
卵巢位于腹腔深部，体积如红枣般大小，位置相对比较游离，加上周围脏器比较少，因此常规的细胞学和病理学检查几乎无法取得标本，而妇科检查甚至是彩超检查也很难发现早期病变。
另外，大多数女性都有双侧卵巢，即使一侧长了肿瘤，还有侧卵巢的代偿功能，几乎对日常生活没有太大影响。这些因素都是造成大多数患者早期无法感觉出来，被确诊后往往已是晚期的原因。
虽然早期卵巢癌没有典型的症状，但并非毫无征兆，各位女性朋友平时多加注意自己的身体状况，仍可找到“蛛丝马迹”：
◑ 腰腹部疼痛：与卵巢临近组织若受到肿瘤浸润或发生粘连，容易引起腰腹部隐痛、钝痛。
◑ 胃肠道症状：卵巢肿瘤会使周围的韧带受到压迫、牵拉，加上腹水刺激，往往会出现胃肠道症状。
◑ 月经周期不规律：多数卵巢癌患者月经基本无变化，但随着肿瘤体积增大，癌细胞会破坏卵巢的正常组织，导致卵巢功能市场，引起月经过少或闭经。
◑ 性激素紊乱：卵巢癌病例类型复杂多变，某些肿瘤会分泌过多雌激素，引起早熟、月经失调或绝经后阴道流血；如果是睾丸母细胞癌，则会产生过多雄激素而出现男性化体。
◑ 其他症状：尿频尿急、排便习惯改变、不明原因的体重下降等。
若出现上述症状，请及时到医院进行相关检查，一旦发现病灶应尽早治疗。
香港基因中心表示，早期（I期）卵巢癌的治愈率相当高达80%，但随着癌细胞的扩散和转移，卵巢癌的治疗难度将会加大同时容易复发。到了Ⅲ期和Ⅳ期，卵巢癌患者其五年生存率不高于5%。
2.引起卵巢癌的原因有哪些？
◐ 遗传因素（5%~10%）
目前已证实BRCA1和BRCA2基因突变是引起乳腺癌、卵巢癌以及对侧乳腺癌的主要成因之一。
BRCA1或BRCA2出现突变，会增加细胞快速分裂与改变的机会，患癌的风险就会升高。有欧美研究资料表明，BRCA1或BRCA2变异携带者，一生中患上乳腺癌的风险会增加4-8倍，达40%~80%；患上卵巢癌的风险升高10-40倍，达11%~40%。
除了为人熟知的BRCA1和BRCA2基因突变外，KRAS、BRAF、TP53、PIK3等基因突变都是引起卵巢癌发生的常见遗传因素。
◐ 排卵问题（90%~95%）
其他无遗传倾向的卵巢癌常见危险因素，主要与育龄期卵巢不间断排卵有关。也就是说，自卵巢参加工作（月经初潮）直至退休（绝经）几乎全年午休，这样的工作频率不生病才怪。那卵巢什么时候可以休息呢？
① 怀孕、哺乳：怀孕期和哺乳期都是延长卵巢不排卵的时间，相当于给卵巢放一个悠长假期，卵巢癌的发病率自然就能下降一点。
② 药物抑制：适当服用口服避孕药来抑制排卵，可强迫卵巢休息，还可使卵巢癌的发病风险减低50%。这种保护作用可持续至停药后25年，但建议尽量在医生的专业指导下进行，同时避免与紧急避孕药混淆。
③ 输卵管切除：近几年的观点认为，相当部分的卵巢癌是来自于输卵管。因此基于某些医学原因接受切除子宫和输卵管，可大大减低卵巢癌的发病率。
总的来说，如果你属于卵巢癌高危人群，那就需要特别注意：
1. 50岁以上女性
2. 近亲有卵巢癌病史（比如母亲、姐妹、姑姨、祖母外祖母）
3. 既往检查发现自己有特殊致病基因突变（BRCA 基因突变、Lynch 综合征相关的基因突变）
4. 曾经罹患过乳腺癌、泌尿系统癌症或结直肠癌
5. 曾罹患过子宫内膜异位症
6. 年纪稍大（50岁以上）但没有生育过子女或者生育方面存在困难。
3.如何预防卵巢癌的发生？
虽然目前并没有明确有效的预防卵巢癌筛查方式，但某些检查还是可能帮助医生早期发现及介入治疗。
● 普通人群（排除上述所说的高危因素）应坚持每年定期体检。
● 高危人群，推荐定期进行阴道 B 超联合糖类抗原 125 (Ca125)，人附睾蛋白 4(HE4)来筛查早期的卵巢癌。
● 有乳腺癌或卵巢癌家族史人群，直系亲属必要时可进行
癌症基因检测。
什么是癌症基因检测？癌症基因检测是通过提取被检者血液中的DNA进行基因分析筛检与疾病相关基因上的病原性变异，并藉由检测这些病原性的基因变异，以判断被检者患上某癌症的风险及提供有针对性的预防措施，有效阻止或延缓癌症的发生。
医学不断进步，相信不久的将来，科学家能攻破卵巢癌，阻止悲剧的发生。但是在此之前，香港基因中心提醒，早期卵巢癌难以发现，因此一旦出现早期卵巢癌应尽快到医院接受检查治疗；同时平时也不要掉以轻心，定期进行
妇科检查，及早发现、及早治疗，有效提高卵巢癌的治愈率。
